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药品稳定性试验箱技术参数 1、温度范围:0~60℃2、湿度范围:40%~95%RH 3、温度浮动:±0.5℃;4、湿度浮动:±3%RH 5、温度偏差:±1℃;6、湿度偏差:±5%RH《查看更多》
小型药品稳定性试验箱报价 上海东麓仪器厂家直销,我们在上海嘉定区马陆镇浏翔公路2085号《查看更多》
250L小型药品稳定性试验箱性能介绍 控温范围0~65℃ 温度波动±0.5℃ 控湿范围±1.0℃ 湿度波动40~95%RH 湿度偏差±3%RH《查看更多》
上海小型药品稳定性试验箱价格: ◆药品稳定性试验箱内室材料使用SUS304板,具有耐酸、耐腐蚀、易清洗特点; ◆样品架可根据需要调节上下的位置; ◆采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越; ◆合理的风道循环系统,使得箱体内温度达到更高均匀性; ◆药品稳定性试验箱供水系统:采用自动补水功能;《查看更多》
供应两箱药品稳定性试验箱用途: 适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。《查看更多》
两箱药品稳定性试验箱原理 适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。《查看更多》
用途: 适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。上海东麓仪器药品稳定性试验箱现货直销,价格优惠。《查看更多》
两箱药品稳定性试验箱选型及用途 适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。《查看更多》
药品稳定性试验箱特点 本产品由箱体、内胆(工作室),温度和湿度控制装置、加热及制冷系统、加湿系统、气体循环系统组成。 1)本机为立式框架结构,箱体由优质薄钢板冲制而成,外表喷塑,色彩鲜艳、美观大方。控制器、各类开关,按键和显示器均安装在箱体上部,操作直观方便。 2)采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁,箱内搁板间距可调;外箱与内胆之间充填聚脂发泡材料,以确保设备保温性能;《查看更多》
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药品稳定性试验箱结构功能 本产品由箱体、内胆(工作室),温度和湿度控制装置、加热及制冷系统、加湿系统、气体循环系统组成。《查看更多》
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